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我國科學(xué)家發(fā)表晚期黏膜黑色素瘤一線治療新方案
來源： 科技部
作者：南皮縣產(chǎn)學(xué)研科技成果中服務(wù)中心
日期：
2019-09-14
8月12日，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)在國際知名醫(yī)學(xué)期刊J Clin Oncol 上發(fā)表了題為“Axitinib in Combination With Toripalimab, a Humanized Immunoglobulin G4 Monoclonal Antibody Against Programmed Cell Death-1, in Patients With Metastatic Mucosal Melanoma: AnOpen-Label Phase IB Trial”的文章，發(fā)表了一項(xiàng)免疫療法聯(lián)合抗血管生成靶向藥物的晚期黏膜黑色素瘤一線治療新方案。
惡性黑色素瘤是一種來源于上皮組織的惡性腫瘤，其中，惡性黏膜黑色素瘤（Mucosal melanoma，MM）的預(yù)后較差，且東方人群的發(fā)病率明顯高于西方人群，具有顯著的地區(qū)差異性。在我國，黏膜黑色素瘤占所有惡性黑色素瘤的22.6％，且近年來發(fā)病率有逐年增加的趨勢，年增長率約為5.8%。
由于黏膜黑色素瘤西方發(fā)病率低，因此目前該病的基礎(chǔ)研究、臨床分期、治療均沒有標(biāo)準(zhǔn)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)圍繞黏膜黑色素瘤基因組學(xué)、耐藥機(jī)制和臨床轉(zhuǎn)化開展了一系列開創(chuàng)性研究工作，并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等國際高水平期刊上發(fā)表了相應(yīng)研究成果。同時(shí)，郭軍教授還以黏膜黑色素瘤章節(jié)主編的身份，參與編寫了國際權(quán)威教科書《皮膚黑色素瘤》（Cutaneous Melanoma），彰顯了我國學(xué)者在黏膜黑色素瘤領(lǐng)域的國際影響力。
在本研究中，科研人員對(duì)特瑞普利（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）聯(lián)合阿昔替尼（VEGFR-TKI，抗血管生成的酪氨酸激酶抑制劑）在亞洲人群晚期黏膜黑色素瘤一線治療中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)等進(jìn)行了研究，證實(shí)了特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼的客觀緩解率可以達(dá)到60.6%，出現(xiàn)腫瘤退縮的患者達(dá)到75.8%，而以往報(bào)道的黏膜黑色素瘤一線治療的客觀緩解率從未超過20%。
該研究提供了迄今為止國內(nèi)外已報(bào)道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一線治療方案，有望成為國際黏膜黑色素瘤一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。
惡性黑色素瘤是一種來源于上皮組織的惡性腫瘤，其中，惡性黏膜黑色素瘤（Mucosal melanoma，MM）的預(yù)后較差，且東方人群的發(fā)病率明顯高于西方人群，具有顯著的地區(qū)差異性。在我國，黏膜黑色素瘤占所有惡性黑色素瘤的22.6％，且近年來發(fā)病率有逐年增加的趨勢，年增長率約為5.8%。
由于黏膜黑色素瘤西方發(fā)病率低，因此目前該病的基礎(chǔ)研究、臨床分期、治療均沒有標(biāo)準(zhǔn)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)圍繞黏膜黑色素瘤基因組學(xué)、耐藥機(jī)制和臨床轉(zhuǎn)化開展了一系列開創(chuàng)性研究工作，并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等國際高水平期刊上發(fā)表了相應(yīng)研究成果。同時(shí)，郭軍教授還以黏膜黑色素瘤章節(jié)主編的身份，參與編寫了國際權(quán)威教科書《皮膚黑色素瘤》（Cutaneous Melanoma），彰顯了我國學(xué)者在黏膜黑色素瘤領(lǐng)域的國際影響力。
在本研究中，科研人員對(duì)特瑞普利（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）聯(lián)合阿昔替尼（VEGFR-TKI，抗血管生成的酪氨酸激酶抑制劑）在亞洲人群晚期黏膜黑色素瘤一線治療中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)等進(jìn)行了研究，證實(shí)了特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼的客觀緩解率可以達(dá)到60.6%，出現(xiàn)腫瘤退縮的患者達(dá)到75.8%，而以往報(bào)道的黏膜黑色素瘤一線治療的客觀緩解率從未超過20%。
該研究提供了迄今為止國內(nèi)外已報(bào)道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一線治療方案，有望成為國際黏膜黑色素瘤一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。
性黑色素瘤是一種來源于上皮組織的惡性腫瘤，其中，惡性黏膜黑色素瘤（Mucosal melanoma，MM）的預(yù)后較差，且東方人群的發(fā)病率明顯高于西方人群，具有顯著的地區(qū)差異性。在我國，黏膜黑色素瘤占所有惡性黑色素瘤的22.6％，且近年來發(fā)病率有逐年增加的趨勢，年增長率約為5.8%。
由于黏膜黑色素瘤西方發(fā)病率低，因此目前該病的基礎(chǔ)研究、臨床分期、治療均沒有標(biāo)準(zhǔn)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)圍繞黏膜黑色素瘤基因組學(xué)、耐藥機(jī)制和臨床轉(zhuǎn)化開展了一系列開創(chuàng)性研究工作，并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等國際高水平期刊上發(fā)表了相應(yīng)研究成果。同時(shí)，郭軍教授還以黏膜黑色素瘤章節(jié)主編的身份，參與編寫了國際權(quán)威教科書《皮膚黑色素瘤》（Cutaneous Melanoma），彰顯了我國學(xué)者在黏膜黑色素瘤領(lǐng)域的國際影響力。
在本研究中，科研人員對(duì)特瑞普利（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）聯(lián)合阿昔替尼（VEGFR-TKI，抗血管生成的酪氨酸激酶抑制劑）在亞洲人群晚期黏膜黑色素瘤一線治療中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)等進(jìn)行了研究，證實(shí)了特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼的客觀緩解率可以達(dá)到60.6%，出現(xiàn)腫瘤退縮的患者達(dá)到75.8%，而以往報(bào)道的黏膜黑色素瘤一線治療的客觀緩解率從未超過20%。
該研究提供了迄今為止國內(nèi)外已報(bào)道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一線治療方案，有望成為國際黏膜黑色素瘤一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。
由于黏膜黑色素瘤西方發(fā)病率低，因此目前該病的基礎(chǔ)研究、臨床分期、治療均沒有標(biāo)準(zhǔn)。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)圍繞黏膜黑色素瘤基因組學(xué)、耐藥機(jī)制和臨床轉(zhuǎn)化開展了一系列開創(chuàng)性研究工作，并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等國際高水平期刊上發(fā)表了相應(yīng)研究成果。同時(shí)，郭軍教授還以黏膜黑色素瘤章節(jié)主編的身份，參與編寫了國際權(quán)威教科書《皮膚黑色素瘤》（Cutaneous Melanoma），彰顯了我國學(xué)者在黏膜黑色素瘤領(lǐng)域的國際影響力。
在本研究中，科研人員對(duì)特瑞普利（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）聯(lián)合阿昔替尼（VEGFR-TKI，抗血管生成的酪氨酸激酶抑制劑）在亞洲人群晚期黏膜黑色素瘤一線治療中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)等進(jìn)行了研究，證實(shí)了特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼的客觀緩解率可以達(dá)到60.6%，出現(xiàn)腫瘤退縮的患者達(dá)到75.8%，而以往報(bào)道的黏膜黑色素瘤一線治療的客觀緩解率從未超過20%。
該研究提供了迄今為止國內(nèi)外已報(bào)道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一線治療方案，有望成為國際黏膜黑色素瘤一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)。
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